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美洛昔康分散片服用多长时间能停药 起效快吗

网友投稿 养生常识 2023-06-04

疗效不错的美洛昔康分散片已经是市场上的药物,销量日益增加,已经成为消费者喜爱的用品。那么美洛昔康分散片服用多长时间能停药?起效快吗?

使用美洛昔康分散片多久可以起效?一般来说,使用两个疗程就可以起效,一个疗程大概是15天,也就是说一个月就可以起效。但要想痊愈,一般要使用更长时间,具体情况可以咨询医生或者药师的意见,本站药店的人员也能帮到你。

因此,美洛昔康分散片的起效时间还是很快的,美洛昔康经胃肠道能很好地吸收,口服(胶囊)后绝对生物利用度达89%。片剂、口服混悬液与胶囊具有生物等效性。服用单剂量美洛昔康,最高血浆浓度口服混悬液出现在2小时内,口服固体制剂出现在5-6小时(胶囊和片剂)。服用多剂量,三至五天可进入稳定状态。每日一次剂量使药物血浆浓度在一相当小的峰-谷间波动,7.5mg剂量的波动范围是0.4-1.0μg/ml,15mg剂量的血浆浓度范围是0.8-2.0μg/ml(分别为稳态时的Cmin和Cmax)。

美洛昔康分散片的疗效是显著的,目前已经得到广泛应用和患者一致的好评,需要购买的患者应抓紧时间。

美洛昔康分散片不良反应有哪些 怎么预防

不良反应是很多药物都会有的,一般难以完全避免,懂得如何预防才是关键.那么美洛昔康分散片不良反应有哪些?怎么预防?

美洛昔康分散片不良反应主要有以下一些:

(1)胃肠道频率超过1%:消化不良,恶心,呕吐,腹痛,便秘,胀气,腹泻。

(2)血液频率超过1%:贫血.介于0.1%与1%之间:白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素。

(3)皮肤频率超过1%:瘙痒,皮疹.潮热浮肿

预防美洛昔康分散片不良反应的最好方法是使用前想阅读说明书,尤其是使用方法,以下是美洛昔康分散片的使用方法:

1.口服,用水或流质送服吞咽。

2.类风湿性关节炎:每天15毫克(2片),根据治疗后反应,剂量可减至7.5毫克(1片)/天。

3.骨关节炎:7.5毫克(1片)/天,如果需要,剂量可增至15毫克(2片)/天。

4.对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5毫克(1片)/天。

正确使用美洛昔康分散片方能有效治疗疾病,因此使用前一定要详细阅读说明书,以免产生不良反应。

美洛昔康分散片治疗骨关节病有用吗 效果如何

美洛昔康分散片是目前应用较广泛的药物,上市以来已经得到不少患者的认可。那么美洛昔康分散片治疗骨关节病有用吗?效果如何?

美洛昔康分散片治疗骨关节病有不错的效果,该药为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。骨关节病就是因为前列腺素分泌过多造成的。

药理研究表明:美洛昔康分散片的效果不错,其吸收良好,且不受摄入食物的影响,给药后6~12小时血药浓度达至高峰,绝对生物利用度约为64~80%,表现分布容积约为21L/kg,终末消除半衰期约为35~50小时,每日一次,连续给药7~8天后血药浓度达至稳态,本品通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物,以10%的原药和60%的代谢物由尿液排出,血浆蛋白结合率约为97.5%。

总的来说,美洛昔康分散片具有良好的治疗效果,副作用较少,已经得到广泛应用,有兴趣的患者可以购买。

美洛昔康分散片医保药吗 价格贵不贵

基本医疗保险药品分甲、乙类。西药部分甲类品种有315个,乙类品种有818个;中成药部分的甲类品种有135个,乙类品种有792个。工伤保险药品不分甲、乙类。那么美洛昔康分散片医保药吗?价格贵不贵?

美洛昔康分散片不是医保药物,但价格也不贵,是一种大众消费得起的药物。但由于零售价没有做硬性规定,不同药店所买的美洛昔康分散片价格有所区别,患者可以先做了解。

美洛昔康分散片为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。美洛昔康分散片之所以有不错的疗效,是因为代谢迅速,其药理药代研究表明:

美洛昔康分散片用药6小时后美洛昔康分散片到最大血浆浓度(Cmax)。进食不影响Cmax,但是将延迟达峰时间6-10小时,略微降低吸收程度,约10%。晚间一次用药与晨间一次用药相比,美洛昔康分散片的吸收滞后3小时,表观清除增加1/3。

美洛昔康分散片是什么止痛药 有什么作用

美洛昔康分散片深受消费者的欢迎,已经广泛应用于该领域疾病的治疗,销量巨大。那么美洛昔康分散片是什么止痛药?有什么作用?

美洛昔康分散片有止痛的作用,是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药,有消炎、止痛和退热的性质。

除此以外,美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。和其它非类固醇抗炎药一样,其确切的作用机制尚不清楚。但是所有的非类固醇抗炎药至少有一个共同的作用机制(包括美洛昔康):抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成。

美洛昔康转化迅速,在肝脏彻底生物转化。在尿中得到四种代谢产物,均没有药效学活性。主要代谢产物为5’-羧基美洛昔康(剂量的60%)是由中间产物5'-羟甲基美洛昔康氧化形成的,后者也有较少程度的排出(剂量的9%)。体外试验显示CYP2C9在代谢途径中起重要作用,而CYP3A4同工酶的贡献较少。

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