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新生儿先天性胆道闭锁是怎么回事

网友投稿 疾病库 2019-07-18

新生儿先天性胆道闭锁是怎么回事

新生儿先天性胆道闭锁,占到了新生儿长期阻塞性黄疸的一半左右,他的发病率大约为1:8000到1:14000,而且由于地区和种族的不同,有较大的差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4到5倍,男女比例为1比2,新生儿先天性胆道闭锁,是一种肝内外胆管出现阻塞,并可以导致淤胆性的肝硬化,先天性胆道闭锁,而最终发生肝功能衰竭,是目前小儿外科领域当中最重要的消化外科的疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应症。

以上就是新生儿先天性胆道闭锁的概述。

新生儿先天性心脏病如何检测

新生儿先天性心脏病可以根据临床症状和体征,以及特殊的一些检查来综合的判断。

先天性心脏病婴儿症状比较特殊,比如反复发作或者迁延不愈的呼吸道感染,会有营养不良、发育迟缓、口唇紫绀等,查体时发现心脏会有杂音,心脏会有增大或心律失常等。通过患儿的这些症状和体征,还有心电图、胸片、超声心动图等,可以做出相应的诊断。能够估计血流动力学的改变,病变的程度以及范围,能够制定明确的治疗方案。对复杂疑难的先天性心脏病,还需要做心脏CT、心导管或者心血管造影来检查。

新生儿先天性肾上腺皮质增生症表现

  新生儿先天性肾上腺皮质增生症指的是小儿先天性肾上腺皮质增生症,主要表现包括男性化、低钠高钾血症、身材矮小等。

  1、男性化

  小儿先天性肾上腺皮质增生症导致雄激素过多,因此无论新生儿是男是女,都会表现为男性化。女孩男性化的主要特征为大阴唇融合、阴蒂肥大等。随着年龄的增长,也有可能会出现阴毛、重度痤疮、月经不调等症状。

  2、低钠高钾血症

  小儿先天性肾上腺皮质增生症通常会引起低钠高钾血症,主要表现为腹泻、呕吐、喂养困难、精神萎靡,也会伴有体重不增、眼窝深陷、皮肤松弛等现象。

  3、身材矮小

  由于小儿先天性肾上腺皮质增生症会导致性激素过早开始发挥作用,因此在长时间的影响下会导致骨骼发育过快,造成发育过早停止、身材矮小等现象。

新生儿先天性听力障碍发病率为多少

  新生儿先天性听力障碍发病率一般比较高,可能会达到千分之二到千分之三。

  在临床当中,新生儿先天性听力障碍,指的是新生儿出生前和出生后导致的耳聋,大部分新生儿先天性听力障碍是因为遗传因素导致,也可能是女性在怀孕期间服用某些药物导致,同时也可能是在分娩的的过程中出现异常情况,导致缺氧而引起,出现这种情况的几率一般会比较高,可能达千分之二~千分之三左右。如果新生儿出现这种情况,在早期时一般需要及时干预治疗,能够在最大程度上治疗疾病,例如尽快佩戴助听器,进行语言康复训练等。

  新生儿先天性听力障碍,一般会导致新生儿长大以后无法与旁人正常交流,而导致出现学习困难、工作困难等现象,同时也会承受比较大的心理压力,甚至会引起一些心理问题。

新生儿先天性心脏病能治好吗

  在现实生活中,一些家长发现孩子在很小的时候就患有先天性心脏病。这给家长带来了非常严重的精神困扰,因为担心会损害孩子的健康。那么新生儿先天性心脏病能治好吗?

  新生儿先天性心脏病能治好吗

  大多数新生儿先天性心脏病都可以治好。先天性心脏病有多种类型,包括房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭。这些先天性心脏病可以通过介入治疗治愈。这种相对简单的先天性心脏病不需要开胸手术。选择合适的阻断材料,阻断材料可以通过血管送到心脏缺损处,从而达到治愈的目的。

  为了预防先天性心脏病,女性应做好孕期的防护和保健工作,尽量避免过度暴露在强磁场中,怀孕期间,女性需要定期做好身体检查,如产前筛查、超声波检测等检查项目,这可以提前预防先天性心脏病。特别是怀孕18周至22周的女性,应提前做好早期筛查,通过筛查可以诊断和评估胎儿的发育情况。

  在日常生活中,要规范饮食,不要吃辛辣和刺激的食物,更不要暴饮暴食,避免熬夜。希望这篇回答能帮助您,祝您身体健康,生活愉快。

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