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自身免疫性肝炎能治愈吗

网友投稿 疾病库 2019-05-21

自身免疫性肝炎能治愈吗

自身免疫性肝炎由机体对肝细胞产生自身抗体及T细胞介导的自身免疫应答所致。女性多发,男女比例为1:4,好发于30~50岁。大部分自身免疫性肝炎病人起病缓慢,甚至无症状,病变活动时有乏力,腹胀,食欲缺乏,瘙痒等症状,早期肝大伴压痛,常有蜘蛛痣等,约1/4的病人有急性发作过程,活动期自身免疫性肝炎常有肝外表现,如持续发热,急性游走性大关节炎及多形性红斑等。可重叠其他自身免疫性疾病。

如原发性胆汁性胆管炎,原发性硬化性胆管炎,桥本甲状腺炎,溃疡性结肠炎,类风湿关节炎等。治疗主要是使用泼尼松联合硫唑嘌呤治疗。以及大剂量泼尼松单独疗法两种方案。自身免疫性肝炎的预后差异较大。在获得生化指标缓解后,一般预后较好,10年总体生存率约为80~93%。初诊时是否有肝硬化、治疗有无应答及治疗后是否反复发作,是影响长期预后的主要因素。

皮肌炎有哪些皮肤症状?自身免疫系统功能异常会导致皮肌炎吗?

概述:

皮肤主要表现为皮肤症状和肌肉疲劳。只有肌肉症状,没有皮肤表现,称为多发性肌炎。皮肤表现主要是一些特征性皮肤损伤,如高特异性眼睑紫红斑,少数人会出现Gottron丘疹是指关节和手指关节伸展侧的平紫色丘疹,多为对称分布和皮肤异色。肌肉受累主要涉及横纹肌和平滑肌,一般会出现受累肌无力、疼痛、压痛等症状。极少数成人患者会出现恶性肿瘤等症状。

皮炎病因:

1.自身免疫系统功能异常。正常的免疫功能是人体抵抗细菌和病毒的天然防线。异常的免疫功能会导致淋巴细胞浸润。

2.遗传因素。皮肌炎的病因与遗传基因有关。

病毒入侵感染。皮肤是人体的第一道防线,病毒入侵首先会损伤皮肤,引起皮肌炎。

治疗皮炎:

治疗应遵循个性化原则,根据患者的病情以及是否也会对内脏系统造成损害,选择内脏系统的轻度和重度。糖皮质激素是一般治疗的首选药物,一般为1mg/kg给予强松来。一般1-2周即可见效,激素可逐渐减少。此外,除激素外,建议使用免疫抑制剂来控制疾病。如果出现肺纤维化或者病情特别重的,还是建议用硫唑嘌呤,比如出现关节痛的病人可以用甲氨蝶呤。

密切接触者感染几率有多大,10%左右和自身免疫力及防护措施有关

新冠肺炎目前还在全球范围内传播,我国对于新冠病毒的密接者,是需要采取严格的隔离措施的,需要在隔离点观察至少14天,那密切接触者感染几率有多大,是100%会被感染吗?大家不要过于担心,是否感染和自身的免疫力,以及当时所做的防护措施有关。

密切接触者感染几率受3大因素影响

1、自身免疫力

人体的免疫力是抵挡病毒的重要关卡,有的人免疫力强,对病毒的抵抗力就强,像很多新冠病毒的重症患者,都是年龄比较大,抵抗力相对较弱的。

2、所做的防护措施

对于前线的医护人员来说,防护措施一定要做到位,N95口罩、防护服、护目镜和面屏等等,这样即便是和确诊过的患者接触过,但感染的风险也会小很多。所以大家日常一定要做好防护。

3、接触时间和方式

一般来说,接触确诊患者的时间越短,感染的几率就会越低,长时间的密切接触肯定是会增加感染几率的。还有如果是握手、拥抱,感染性要比接吻、同床共寝要低很多。

因此密切接触者感染几率有多大是没有一个具体数值的,我国公布的数值,密接感染率是10%,没有什么“擦肩而过”即可被感染那么可怕,但也要注意,一旦自己是密接者,要立马告诉社区人员,主动做好隔离至少14天,期间注意是否发热、干咳、乏力、流涕等不适症状,及时到发热门诊就医。

自身免疫性肝病的治疗有哪些

自身免疫性肝炎由机体对肝细胞产生自身抗体及T细胞介导的自身免疫应答所致。女性多发,男女比例为1:4,好发于30~50岁。大部分自身免疫性肝炎病人起病缓慢,甚至无症状,病变活动时有乏力,腹胀,食欲缺乏,瘙痒等症状,早期肝大伴压痛,常有蜘蛛痣等,约1/4的病人有急性发作过程,活动期自身免疫性肝炎常有肝外表现,如持续发热,急性游走性大关节炎及多形性红斑等。可重叠其他自身免疫性疾病,如原发性胆汁性胆管炎,原发性硬化性胆管炎,桥本甲状腺炎,溃疡性结肠炎,类风湿关节炎等。治疗主要是使用泼尼松联合硫唑嘌呤治疗。以及大剂量泼尼松单独疗法两种方案。自身免疫性肝炎的预后差异较大。在获得生化指标缓解后,一般预后较好,10年总体生存率约为80~93%。初诊时是否有肝硬化、治疗有无应答及治疗后是否反复发作,是影响长期预后的主要因素。

自身免疫性肝病是怎么回事

直身野性肝病是以肝脏为相对特异性的免疫病理损伤气管的一类自身免疫性疾病,主要包括自身粘性、肝炎原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎。

这3种疾病中,任何两者之间的重叠综合征。增长同时合并肝外免疫性疾病,它的主要诊断依据特异性的血生化异常自身抗体以及该组织学的特征。随着认识以及诊断水平的提高,国内外报道自身免疫性肝病患病率逐渐升高,因而越来越受到重视和关注。

自身粘性肝炎是一种病因不明的,肝脏慢性的炎症,以高免疫球蛋白血症循环、自身抗体和组织学上有界面性肝炎,以及汇管区浆细胞浸润为特征。这种病多见于女性男女的比例大约是1比4,任何年龄都可发病,常同时合并肝外自身免疫性疾病。免疫抑制剂治疗是有效的,自身粘性肝炎的发病机制目前还不是太明确认为与遗传易感性是主要的因素。可以存在明显的家族知己现象,病毒感染、药物和环境可能世代遗传易感基础上的促发因素体液免疫和细胞免疫反应也参与他的自身免疫。

原发性胆汁性肝硬化是一种病因未明的慢性进行性。胆汁淤积性的肝脏疾病,它的病理改变主要以甘利细小胆管的慢性非化脓性破坏汇管区炎症、慢性胆汁淤积。该纤维化为特征,最终发展为肝硬化和肝衰竭多见于中年女性,男女发病比例是1比9他的病因目前也不是太清楚,现在认为这种病是一种自身免疫性疾病细胞,免疫和企业免疫均发生异常。

体液免疫异常主要表现为抗线粒体抗体的出现,90%以上的原发性胆汁性肝硬化患者抗线粒体抗体是阳性的。这种抗体识别的抗原,主要分泌部的线粒体的内膜上,是酮酸脱氢酶复合体的成分。今天就这个问题我就先谈到这里谢谢大家的聆听。

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