什么是主动脉弓畸形？
主动脉弓畸形是一种少见的先天性畸形。根据它的解剖结构，这种畸形主要分为两大类：第一类是主动脉弓及其分支位置、行径和组合的异常，这种异常常常形成主动脉环状血管，压迫里面的组织结构。第二类是主动脉弓长度大小和通路异常的畸形，这类主动脉弓畸形常常是因为主动脉弓的中断，而导致血流动力学的改变以及诱发相应的临床症状。
主动脉弓畸形的临床症状和预后是不一样的，主要是根据畸形的性质，而有所不同。经常在婴儿出生不久之后即出现症状，来势比较凶猛，但是有少部分病人没有什么特殊的症状的。这个疾病的治疗，主要还是依赖外科手术治疗。
什么是主动脉夹层
主动脉夹层是较常见也是最复杂、最危险的心血管疾病之一，其发病率为每年100人/10万人群，随着人们生活及饮食习惯的改变，其发病率呈上升趋势。那么，什么是主动脉夹层呢？接下来为大家解答一下。
什么是主动脉夹层
突发胸痛应想到胸主动脉夹层， 主动脉夹层即主动脉动脉壁夹层形成，过去曾称为主动脉夹层动脉瘤。系指由各种原因造成的主动脉壁内膜破裂，血流进入主动脉壁内，导致血管壁分层，剥离的内膜片分隔形成“双腔主动脉”。绝大多数病人夹层主动脉瘤出现时突然感觉胸部或背部刀割样或撕裂样剧烈疼痛，胸痛可放射到颈，臂部，与急性心肌梗塞相类似，给予吗啡类药物亦未能减轻疼痛，疼痛为持续性，直到夹层动脉瘤穿破后才自行缓解，患者常呈现皮肤苍白，出汗，周围性紫绀等休克征象，但血压仍高于正常。简而言之，主动脉夹层非常凶险。主动脉夹层一旦发生，死亡风险极高，未及时治疗的话，48小时内50%左右会死亡，即使及时手术救治，急性期死亡率仍然高过27%。
知识拓展：主动脉夹层的病因
1、 遗传性疾病
如有遗传性结缔组织缺陷的马凡及埃勒斯-当洛斯综合征等，多见于中青年，常致近端夹层。
2、 高龄孕妇
妊娠是一个特殊的易发因素，在40岁前得主动脉夹 层的女性中，50%发生于孕期。典型的是在孕期的后1/3，偶尔也可发生在产后早期。妊娠后期血容量、心排血量及血压升高有引起夹层分离的危险。
3、 高血压
高血压可引起血流动力学障碍及促进动脉粥样硬化发展，为AD最重要的易患因素。有70%~90%AD患者伴有血压升高。约半数近端型和几乎全部的远端型AD者有高血压。
4、 其他
先天性血管畸形如双叶主动脉瓣、主动脉缩窄；动脉导管检查、主动脉内球囊泵、冠状动脉旁路术及瓣膜置换等医源性创伤；而外伤或滥用可卡因、细胞动脉炎引发者则属罕见。
以上就是关于什么是主动脉夹层的介绍。希望以上内容对您有帮助，祝您身体健康，生活愉快。
什么是主动脉假性动脉瘤
也就是说他的动脉瘤是假的，但是这个动脉瘤是怎么形成的呢就是由于局部发育不良或者长期高血压，或者主动脉溃疡导致的血管弹性减弱，由于长期血液冲击出现的向外膨出的血管瘤。
这个病是很危险的，一旦动脉瘤破裂那么死亡率是很高的。治疗主要需要早期发现，早期控制危险因素，重点控制血压。如果瘤体比较大的话，那么最好早期做手术治疗。
