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过敏性休克怎样鉴别

网友投稿 疾病库 2019-04-24

过敏性休克怎样鉴别

过敏性的休克,需要和遗传性血管性水肿鉴别,还有遗传性血管性水肿症状。这种疾病多数是和遗传基因有关系。起病的时候不会特别的急,在发病期间是因为某种非特异性的因素刺激下突然发病,例如是感染或者是受到外伤之后表现出的皮肤和呼吸道粘膜、血管性的水肿导致的气道阻塞或者是极度的呼吸困难的症状,这种情况需要和过敏性的休克相区分。

过敏性的休克在用了某种药物之后,多数情况下是用了头孢或者是青霉素或者是还有典型的造影剂会突然间出现休克的状态,出现呼吸困难的现象。这需要注意区分鉴别,然后再对症治疗。

过敏性休克的抢救流程是怎样的

首先要严密观察患者的病情变化,及时发现患者发生过敏性休克的症状,立即停用或者是清除引起过敏反应的物质,迅速使患者平卧位头偏向一侧通知医生。

要遵医嘱皮下注射盐酸肾上腺素迅速建立静脉通路,静脉推注地塞米松;应用血管活性药物,比如多巴胺等和抗组织胺药物,扩充血容量,保持患者的呼吸道通畅、吸氧、及时吸出口鼻分泌物;必要时,配合医生进行气管插管或者是气管切开术、心肺复苏术等急救措施。要做持续的心电监护、密切监测生命体征意识、末梢循环尿量等。要做好患者的基础护理,不得随意搬动患者。要注意患者的保暖,保留可疑的致敏物,及时上报相关部门,详细准确的记录抢救过程。

这些呢,都是过敏性休克的抢救流程。

青霉素过敏性休克是怎么回事

青霉素过敏性休克它是属于一型变态反应特点,反应迅速强烈消退也快。目前对其发生机制的解释是:青霉素本身不具有抗原性,其降解产物青霉烯酸为半抗原进入机体后与蛋白质或者是多肽分子结合而发挥完全抗原的作用。有些个体在此作用下,能够产生相当的量类抗体,能与肥大细胞和与嗜碱性粒细胞结合,当再次接触相同的变应原时,变应原与上述细胞表面的特异性相结合,所形成的变应原复合物,能激活肥大细胞和嗜碱性粒细胞,使之脱离颗粒。从排出的颗粒中以及从细胞内释放出一系列生物活性介质。生物活性介质如组胺激肽白三烯等,引起毛细血管扩张、血管壁通透性增加、平滑肌收缩和腺样体分泌增多。临床上可表现为荨麻疹、哮喘喉、头水肿严重时可引起窒息血压下降或是过敏性休克。至于初次注射青霉素引起的过敏性休克,很可能与患者在以往生活中通过其他方式接触过青霉素有关的变应原成分有关。

过敏性休克患者应该如何治疗

抢救过敏性患者的休克必须迅速及时、分秒必争。首先如果是患者用药引起的,那就需要立即停药,就地抢救。病员采取休克卧位,给予氧气吸入并保温。其次,立即深部肌肉注射0.1%盐酸肾上腺素0.5~1ml,小儿酌减。症状如果没有缓解,可每20到30分钟皮下或者静脉注射0.5毫升,直至脱离危险。其次,地塞米松5~10mg,氢化可的松200mg加入50%的葡萄糖液100毫升静推或者加入5~10%葡萄糖500毫升内静点。

过敏性休克应该如何处理

首先要立即停止接触的过敏原就地抢救。病源采取休克卧位,并给予氧气吸入并保温。

在病人未脱离危险前,不宜搬动。密切观察体温脉搏、呼吸、血压以及瞳孔的变化。

要给予抗过敏的药物,立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.3到1.0毫升,小儿酌减。

如果症状不缓解,可重复数次,直至脱离危险。

肾上腺素能通过贝塔受体效应,使支气管痉挛快速扩张,通过阿尔法受体效应使外周小血管收缩。它还能对抗部分I型变态反应的介质释放,因此是救治本症的首选药物。

地塞米松、氢化可地松以及加50%的葡萄糖液、100毫升静推或者是加入5到10毫升的葡萄糖业内静点。

抗组织胺类药物有,苯海明40毫克肌内注射,抗休克治疗补充血容量纠正酸中毒,可给予低分子又糖苷500毫升或者是5%的碳酸氢钠静点。

如血压仍不回升,需立即取甲肾上腺素一到两毫升或者是滴入5到10%的葡萄糖液。液内静脉输入或者是多巴胺的应用,根据血压调节用量。

如果呼吸受到抑制时,应立即进行口对口人工呼吸或者是简易气囊辅助呼吸,并准备插入气管插管控制呼吸,借助人工呼吸机被动呼吸等。

好今天,我们关于这个问题的解答就到这里。感谢大家的收听。

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