多灶性运动神经病的鉴别

网友投稿疾病库 2019-05-21

多灶性运动神经病的鉴别

1.多灶性运动神经病呈慢性进展的局灶性下运动神经元损害，推测是与抗神经节苷酯(GM1)抗体相关的自身免疫性疾病。

2.MMN临床表现多为非对称性肢体无力、萎缩、肌束震颤，而感觉受累很轻，腱反射可以保留。节段性运动神经传导测定可显示有多灶性运动传导阻滞，血清抗GM1抗体滴度升高，静脉注射免疫球蛋白有效，可与之鉴别。

多灶性运动神经病如何预防

多灶性运动神经病，是一种自身免疫性疾病，对于这类自身免疫性疾病来说。目前没有很好的预防办法。下面讲解一些对临床治愈病人预防复发注意的几点情况。

1，加强营养，增强体质，防止感冒，预防复发。

2，练习正确的咳嗽、咳痰的方法。这个目的是为了防止肺部激发感染。

3，对于那些重症病人。生活不能自理。他们容易产生焦虑，紧张等情绪。这样，我们就需要对他们进行适当的心理疏导。

第一，是实验室检查，抽取静脉血检查血清磷酸激酶，如果显示轻度或中度升高。则提示，多灶性运动神经病的可能。或者是抽取脑积液。如果显示高滴度抗GM1抗体阳性，提示多灶性运动神经病的可能性。

第二，周围神经活检，这个是对于周围神经病进行鉴别诊断的一项重要实验室检查手段。

第三，神经肌电生理检查，特征性的改变是持续性多造型，部分性运动传导阻滞。传到阻滞可同时发生于多条周围神经或同一条神经的不同阶段。在尺神经，正中神经和桡神经容易检测到传导阻滞。

1.这是一种少见病，主要见于青壮年和成人，男性多于女性。

2.主要表现为缓慢进展的肢体远端不对称的肌无力和肌萎缩，上肢比下肢明显。常见的开始症状是有一侧腕下垂，握力减退或足下垂，症状渐进性发展，表现为肢体无力加重，可伴有受累肢体的肌肉萎缩、痫颤、痛性痉挛以及腱反射降低等。

3.脑神经受损的症状很少见，偶尔可以有眼外肌麻痹和单侧舌肌的瘫痪萎缩。有些患者也有感觉异常的主诉，比如肢端麻木，但是一般查体没有阳性体征。

4.实验室检查可以见到脑脊液蛋白正常或血清升高，血清中有抗神经节苷酯抗体升高。