多灶性运动神经病如何预防

多灶性运动神经病，是一种自身免疫性疾病，对于这类自身免疫性疾病来说。目前没有很好的预防办法。下面讲解一些对临床治愈病人预防复发注意的几点情况。

1，加强营养，增强体质，防止感冒，预防复发。

2，练习正确的咳嗽、咳痰的方法。这个目的是为了防止肺部激发感染。

3，对于那些重症病人。生活不能自理。他们容易产生焦虑，紧张等情绪。这样，我们就需要对他们进行适当的心理疏导。

多灶性运动神经病需要做哪些检查

第一，是实验室检查，抽取静脉血检查血清磷酸激酶，如果显示轻度或中度升高。则提示，多灶性运动神经病的可能。或者是抽取脑积液。如果显示高滴度抗GM1抗体阳性，提示多灶性运动神经病的可能性。

第二，周围神经活检，这个是对于周围神经病进行鉴别诊断的一项重要实验室检查手段。

第三，神经肌电生理检查，特征性的改变是持续性多造型，部分性运动传导阻滞。传到阻滞可同时发生于多条周围神经或同一条神经的不同阶段。在尺神经，正中神经和桡神经容易检测到传导阻滞。

多灶性运动神经病需要做哪些检查

第一，是实验室检查，抽取静脉血检查血清磷酸激酶，如果显示轻度或中度升高。则提示，多灶性运动神经病的可能。或者是抽取脑积液。如果显示高滴度抗GM1抗体阳性，提示多灶性运动神经病的可能性。

第二，周围神经活检，这个是对于周围神经病进行鉴别诊断的一项重要实验室检查手段。

第三，神经肌电生理检查，特征性的改变是持续性多造型，部分性运动传导阻滞。传到阻滞可同时发生于多条周围神经或同一条神经的不同阶段。在尺神经，正中神经和桡神经容易检测到传导阻滞。

多灶性运动神经病的鉴别

1.多灶性运动神经病呈慢性进展的局灶性下运动神经元损害，推测是与抗神经节苷酯(GM1)抗体相关的自身免疫性疾病。

2.MMN临床表现多为非对称性肢体无力、萎缩、肌束震颤，而感觉受累很轻，腱反射可以保留。节段性运动神经传导测定可显示有多灶性运动传导阻滞，血清抗GM1抗体滴度升高，静脉注射免疫球蛋白有效，可与之鉴别。

多灶性运动神经病的治疗

它是一种有方法治疗的运动神经病，常用的治疗方案有下面几种：

1.静脉注射用免疫球蛋白，它的剂量是每公斤体重每天0.4克，五次为一个疗程，治疗后数天即可见效，两到四周疗效最为明显，此后还需要维持治疗。长期治疗时可以合用口服的环磷酰胺，以降低免疫球蛋白治疗的频度。

2.免疫抑制剂治疗，目前环磷酰胺治疗多灶性运动神经病的效果仍然有争议，大部分研究认为它有良好的效果，它的使用办法是二百毫克静脉滴注，隔日一次，到总量4.0克为一个疗程。

3.可以使用激素或者是血浆置换，它的预后这个病情一般进展缓慢。少数患者在无有效治疗的情况下能够维持相对好的功能，死亡主要是与并发症有关。