先天性桡骨缺如的检查有哪些

1.超声检查。先天性桡骨缺如的病变发生在桡骨远端，支配手腕部的肌肉也随之发生挛缩变形，造成前臂缩短，尺骨向桡骨弯曲，腕关节和手桡偏变形。有学者称其为"畸形手"。超声检查能够显示出桡骨缺如或明显变短、残肢前臂短而弯曲、手偏斜内收这一具有特异性的畸形图像。

2.X线检查。临床上多进行双侧肱骨尺桡骨正侧位及双手正位片，可发现患侧桡骨缺如，同时会合并其他骨畸形，如尺骨粗短，或掌骨及指骨缺如等畸形，此时手向桡侧偏斜，与尺骨干形成垂直状。

先天性桡骨缺如的治疗有哪些

根据桡侧纵轴缺如程度来决定治疗方案。A型病人采用石膏矫形，达到矫正前臂桡侧软组织挛缩的目的。被动伸展锻炼腕关节以维持手的功能位。8～10岁时，如桡侧短缩进展影响腕的功能，则行桡骨“Z”型截骨延长术及软组织彻底松解术。术后上肢石膏固定肘关节于屈曲60°～70°，前臂旋后位及腕关节功能位。石膏固定8～10周。B型或C型病人，因腕关节不稳定，手部严重桡偏及掌屈，出生后应马上治疗，防止软组织挛缩。通过石膏矫形后，如手部达到中立位，则改为夜间夹板固定，同时进行肘关节被动屈曲活动，掌指关节掌屈，近节指间关节过伸活动。如手的桡偏及腕关节不稳定加重，手的功能受影响，则行手腕中心化手术，腕关节的尺侧及背侧关节囊紧缩，手的肌腱转位，桡侧软组织松解，如必要时可行尺骨楔形截骨矫正弯曲畸形。手术时机最好在婴儿期进行。

先天性桡骨缺如是什么

先天性桡骨缺如是指处于生长发育期的儿童桡骨端缺失、畸形，程度从单纯的桡骨发育不良至桡骨完全缺失。这种畸形可以是孤立性存在也可以是合并其他疾病。发生概率约为10万分之1。

大约一半以上的患者双侧桡骨都是阙如的单侧者，右侧为左侧的两倍。两性间没有很大的差别，也就是说无论男性还有女性都有患病的可能性。完全性桡骨缺如比部分缺如更为常见。大多数桡侧畸形手的病因不详。目前认为，这种畸形是散发的，可能和基因遗传、物理因素、化学因素以及其他一些因素的刺激有关。分行大多数为四项，检查方面，最为常见的为超声检查，胎儿期间可以通过超声检查明确诊断，初中发育之后，x光检查可以更加好的明确。治疗的话没有什么很特殊的处理，可以选择保守治疗。随着儿童的生长发育，部分有可能会改善症状，但是也很难完全治愈。

本病为先天性的疾病，没有什么很有效率的预防措施，所以说是没有办法预防的。

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