自身免疫性脑炎患者平时有哪些注意事项

网友投稿疾病库 2021-09-10

自身免疫性脑炎患者平时有哪些注意事项

　　自身免疫性脑炎一旦明确诊断后就要规律用药，特别是遵医嘱，坚持免疫治疗。

　　其次，注意休息，因为自身免疫性脑炎易复发的疾病，受各种因素影响可以导致疾病复发。

　　另外，精神因素在自身免疫性脑炎的发病中也起着非常重要的作用，这类患者往往生活发生改变，所以就会出现情绪波动，而自身免疫性脑炎在抵抗力不足、抵抗力差的情况下会出现病情波动，所以调摄精神有助于提高抵抗能力，使疾病向好的方向转化。

自身免疫性脑炎会遗传给下一代么

　　自身免疫性脑炎，一般不会遗传给下一代。

　　自身免疫系统紊乱可导致自身免疫性脑炎，中枢神经系统细胞被免疫系统错误地识别为“外来抗原”，因此正常脑细胞被当作异己成分清除，从而导致本病的发生。由于其属于自身免疫疾病，从而一般不会遗传给下一代。

　　自身免疫性脑炎若治疗不及时，患者可出现脑疝、癫痫持续状态、中枢性呼吸循环衰竭等并发症，甚至危及生命。患者可进行药物治疗，如口服阿昔洛韦、更昔洛韦、膦甲酸钠等，进行抗病毒治疗。对于颅内压增高的患者，高压氧治疗，其可迅速纠正脑组织缺氧，减轻脑细胞水肿，进而降低颅内压。患者日常生活中，应多饮水，多食用蔬菜、水果，饮食中适当增加纤维素等，以预防便秘的发生。应在医生的指导下进行相关治疗，不可盲目自行服用药物。

自身免疫性肝病是怎么回事

直身野性肝病是以肝脏为相对特异性的免疫病理损伤气管的一类自身免疫性疾病，主要包括自身粘性、肝炎原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎。

这3种疾病中，任何两者之间的重叠综合征。增长同时合并肝外免疫性疾病，它的主要诊断依据特异性的血生化异常自身抗体以及该组织学的特征。随着认识以及诊断水平的提高，国内外报道自身免疫性肝病患病率逐渐升高，因而越来越受到重视和关注。

自身粘性肝炎是一种病因不明的，肝脏慢性的炎症，以高免疫球蛋白血症循环、自身抗体和组织学上有界面性肝炎，以及汇管区浆细胞浸润为特征。这种病多见于女性男女的比例大约是1比4，任何年龄都可发病，常同时合并肝外自身免疫性疾病。免疫抑制剂治疗是有效的，自身粘性肝炎的发病机制目前还不是太明确认为与遗传易感性是主要的因素。可以存在明显的家族知己现象，病毒感染、药物和环境可能世代遗传易感基础上的促发因素体液免疫和细胞免疫反应也参与他的自身免疫。

原发性胆汁性肝硬化是一种病因未明的慢性进行性。胆汁淤积性的肝脏疾病，它的病理改变主要以甘利细小胆管的慢性非化脓性破坏汇管区炎症、慢性胆汁淤积。该纤维化为特征，最终发展为肝硬化和肝衰竭多见于中年女性，男女发病比例是1比9他的病因目前也不是太清楚，现在认为这种病是一种自身免疫性疾病细胞，免疫和企业免疫均发生异常。

体液免疫异常主要表现为抗线粒体抗体的出现，90%以上的原发性胆汁性肝硬化患者抗线粒体抗体是阳性的。这种抗体识别的抗原，主要分泌部的线粒体的内膜上，是酮酸脱氢酶复合体的成分。今天就这个问题我就先谈到这里谢谢大家的聆听。

自身免疫性胰腺炎症状有哪些

临床表现并没有特异性，可以表现为梗阻性黄疸、不同程度的腹痛、后背痛、乏力、体重下降等等，以无痛性梗阻性黄疸最常见，而且可以在几周内内形成，且常常被误诊为胰腺癌。

许多患者有右腹部不适和腹痛，极少数有典型的急性胰腺炎发作。

大约有15%的患者没有任何症状。40%至90%的免疫性胰腺炎的患者有胰腺外器官受累，最常见的是干燥综合症，尤其以女性多见，其他包括炎症性肠病、胆管炎、纵膈或腹腔淋巴结肿大、间质性肾炎、腹膜后纤维化、肺间质纤维化、系统性红斑狼疮、甲状腺功能低下、肝脏假性瘤等等。50%至70%的自身免疫性胰腺炎的患者合并糖尿病糖耐量异常。

自身免疫性溶血性贫血做哪些检查

自身免疫性溶血性贫血，根据致病抗体最佳活性温度分为温抗体型和冷抗体型。

1.其中温抗体型占80%到90%。其主要的实验室检查有血象及骨髓象，血象多呈贫血轻重不一，多呈正细胞正色素性贫血，网织红细胞比例增高。溶血危象时可高达0.5，白细胞及血小板多正常，急性溶血阶段白细胞可增多。外周血涂片可见数量不等的球型红细胞及幼红细胞。骨髓呈代偿性增生，以幼红细胞增生为主，可达80%，再障危象时，全细胞减少，网织红细胞降低甚至缺如。骨髓增生减低。

第二，抗人球蛋白试验，直接抗人球蛋白试验阳性是本病最具诊断意义的实验室检查。主要为抗IgG型及抗补体c3型，间接抗人球蛋白试验可为阳性或阴性。

2.冷抗体型只占10%到20%。其常见的检查有冷凝激素试验，在28到31℃时可与红细胞反应，0到5℃时表现为最大的反应活性；

第二阵发性冷性血红蛋白尿，冷热溶血试验阳性，是诊断本病的重要实验室依据。发作时直接抗人球蛋白实验c3可呈强阳性，但IgG呈阴性。