新生儿先天性心脏病怎么办

　　新生儿如果患有先天性心脏病，首先需要带宝宝到医院就诊，完善心脏彩超检查，明确先天性心脏病具体类型，心功能情况。

　　如果是常见的左向右分流先天性心脏病，比如房间隔缺损、室间隔缺损、心功能正常，可以继续观察，待宝宝至二至三岁以后再考虑手术治疗。如果是动脉导管未闭，可以在医生的指导下口服消炎痛或者布洛芬，促进导管关闭。如果用药治疗无效，也可以在二至三岁以后选择手术治疗，如果是复杂性先天性心脏病，比如完全性大动脉转位等，需要尽快选择手术治疗。

新生儿先天性肾上腺皮质增生症表现

　　新生儿先天性肾上腺皮质增生症指的是小儿先天性肾上腺皮质增生症，主要表现包括男性化、低钠高钾血症、身材矮小等。

　　1、男性化

　　小儿先天性肾上腺皮质增生症导致雄激素过多，因此无论新生儿是男是女，都会表现为男性化。女孩男性化的主要特征为大阴唇融合、阴蒂肥大等。随着年龄的增长，也有可能会出现阴毛、重度痤疮、月经不调等症状。

　　2、低钠高钾血症

　　小儿先天性肾上腺皮质增生症通常会引起低钠高钾血症，主要表现为腹泻、呕吐、喂养困难、精神萎靡，也会伴有体重不增、眼窝深陷、皮肤松弛等现象。

　　3、身材矮小

　　由于小儿先天性肾上腺皮质增生症会导致性激素过早开始发挥作用，因此在长时间的影响下会导致骨骼发育过快，造成发育过早停止、身材矮小等现象。

新生儿先天性心脏病能治好吗

　　在现实生活中，一些家长发现孩子在很小的时候就患有先天性心脏病。这给家长带来了非常严重的精神困扰，因为担心会损害孩子的健康。那么新生儿先天性心脏病能治好吗？

　　新生儿先天性心脏病能治好吗

　　大多数新生儿先天性心脏病都可以治好。先天性心脏病有多种类型，包括房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭。这些先天性心脏病可以通过介入治疗治愈。这种相对简单的先天性心脏病不需要开胸手术。选择合适的阻断材料，阻断材料可以通过血管送到心脏缺损处，从而达到治愈的目的。

　　为了预防先天性心脏病，女性应做好孕期的防护和保健工作，尽量避免过度暴露在强磁场中，怀孕期间，女性需要定期做好身体检查，如产前筛查、超声波检测等检查项目，这可以提前预防先天性心脏病。特别是怀孕18周至22周的女性，应提前做好早期筛查，通过筛查可以诊断和评估胎儿的发育情况。

　　在日常生活中，要规范饮食，不要吃辛辣和刺激的食物，更不要暴饮暴食，避免熬夜。希望这篇回答能帮助您，祝您身体健康，生活愉快。

新生儿先天性甲低原因及症状

　　新生儿先天性甲低大多由先天性甲状腺发育不良、甲状腺异位或甲状腺激素合成途径缺陷引起，属于先天性的内分泌疾病。

　　通常患者在新生儿时期出现的甲低症状和体征缺乏特异性，而且大多数较轻微，有可能出现生理性的黄疸延迟、黄疸加深并伴有嗜睡、少哭少动、哭声低、喂养困难、吸吮能力差、体温低、便秘、囟门宽大、闭合延迟、腹胀、脐疝、心率减慢、心音低钝等症状。

　　但随年龄逐渐增长，患者可出现生长发育迟缓情况，不仅身材矮小、第二性征发育不良，而且智力水平也有可能不及同龄人。

新生儿先天性结肠闭锁应该注意什么

先天性结肠闭锁主要由胚胎时期肠道空化不全、胎儿肠系膜血液循环受损发生障碍、肠系膜血管分支畸形或闭塞、胎儿腹腔感染等因素所致。临床上主要为低位肠梗阻的症状，以腹胀、呕吐为主。呕吐物含有胆汁，后逐渐转为粪汁样物，多伴其他部位先天畸形，少数病人能排少量胎粪。故临床上不能以不排胎粪作为结肠闭锁绝对指标。

先天性结肠闭锁术前确诊主要依靠x线灌肠造影检查。其典型x线表现为闭锁近端结肠极度扩张伴巨大液平面或含气肠袢、小肠积气扩张不明显。灌肠造影是闭锁远端结肠萎缩细小，形成盲端，与扩张结肠不相通。细小的结肠直径约0.5厘米左右，呈胎儿型结肠，由此可以确诊。先天性结肠闭锁应该要越早治疗越好。

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