扩张型心肌病和冠心病区别

网友投稿疾病库 2023-01-02

扩张型心肌病和冠心病区别

　　扩张性心肌病是属于心肌病的一种，是指由于爆发性心肌病或者其他瓣膜的问题，导致心脏各个心腔的扩大以及血管的扩张，在超声心动图上症状比较明显。

　　而冠心病是指冠脉狭窄导致心肌的供血不足，在超声心动图上的主要表现为心脏的动度减弱，所以一旦出现这两种疾病，都应该及时的前往医院进行治疗。

扩张型心肌病会遗传给儿女吗

　　扩张型心肌病具有一定的遗传性，但不是100%遗传，可能会遗传给儿女，也可能不会遗传给儿女。

　　1、不会

　　扩张型心肌病的发病原因中，除遗传因素外，如果患者后期受到病毒感染或机体免疫力、抵抗力下降过多，导致心肌血管受到损伤，也会出现该疾病。由于遗传因素不是引起该疾病的唯一因素，所以扩张型心脏病可能不会遗传给儿女。

　　2、会

　　扩张型心肌病中大概40%~60%的患者携带该疾病的家族遗传基因，其中部分为显性遗传，部分为隐性遗传，所以扩张型心肌病可能会遗传给儿。特别是后天发生病毒感染，出现病毒性心肌炎，或机体免疫力降低，造成抑制T淋巴细胞的作用下降，扩张型心肌病比较容易被诱发。另外，父母双方如果都有扩张型心肌病，该疾病遗传给儿女的几率会比较大。

扩张型心肌病分几期

扩张型心肌病不分期，但是可分为轻、中、重三级，但是扩张型心肌病的分级在临床上意义通常不大，评估扩张型心肌病患者最主要的还是看心功能分级。

扩张型心肌病在发病初期，患者可能多无症状，仅通过心脏彩超可发现，但是随着病情进展，心功能会逐渐下降，这时就产生了心功能分级。一般临床上常用的分级为纽约心功能分级，Ⅰ级最轻，一般日常活动不受限，Ⅳ级最重，会出现端坐呼吸。

以上健康科普知识仅供参考，必要时请到医院就诊，以便及时检查及治疗。

治疗扩张型心肌病的最好方法是什么

扩张性心肌病是一种表现为，一侧或双侧心室扩大、心室壁变薄、心肌收缩力减弱，部分患者还有心脏内血栓存在的一种心肌疾病，部分患者与遗传基因有关，有些患者是由于以前得过心肌炎，缓慢发展而来。

这种心肌病，主要的危害是由于心肌收缩力的减弱，容易引起心脏功能不全，表现为体循环或肺循环的淤血，第二容易形成血栓，血栓一旦脱落以后，会引起重要器官的栓塞，还可以引起各种心律失常，包括早搏、心动过速、心房纤颤等等。

扩张型心肌病的治疗主要有以下几种方法，生活方面的调整，平时要注意休息、避免过度劳累，低盐饮食、不要吸烟饮酒，药物治疗，可以选择转换酶抑制剂，β受体受体阻滞剂口服，抑制心室的重构，如果心脏扩大非常明显，左右心室的收缩不一致，那么可以考虑植入起搏器的方法，第四对扩张性心肌病终末期，各种治疗方法效果都不好，可以考虑心脏移植的方法，这是治疗扩张型心肌病最终治疗方法。

扩张型心肌病有哪些并发症？

扩张型心肌病的并发症：主要是出现严重的心衰有可能会导致急性左心衰发作，甚至出现心源性休克、低血压等。还有就是出现各种心律失常，比如窦房传导阻滞。高度的房室传导阻滞心室颤抖，有可能会引发阿斯综合症，成为致死的原因。还有可能引起栓塞性疾病，因为扩张型心肌病、心理结构强大。很可能会心腔内常有血栓，血栓脱落就可能会导致其他脏器的栓塞。比如脑栓塞、肺栓塞肾栓塞都有可能出现。扩张型心肌病，容易并发感染。

扩张性心肌病的并发症比较多，扩张型心肌病病因主要考虑是跟遗传有关系，再就是感染因素，尤其是病毒感染，还有细胞免疫因素有一定的关系。表现上一般都是以气短跟水肿比较多见。一开始往往是劳力性气短多见。随着疾病的进展，会有夜间阵发性呼吸困难。满右心衰竭，严重时会有双下肢水肿。肝脏增大胸水腹水等所以说，扩张型心肌病的并发症，包括以心衰最为常见。比如出现恶心呕吐、乏力以及消化道水肿、淤血的表现。其次是心律失常，如果患者出现恶心心律失常，则患者可能出现。血流动力学不稳定的症状，比如头晕、出冷、汗、晕厥若抢救不及时，则可导致患者的死亡。

感谢大家的收听！