格林巴利综合症是什么病？

网友投稿疾病库 2023-06-03

格林巴利综合症是什么病？

　　格林巴利综合症是一种神经系统疾病，它也叫急性特发性多神经炎。病人在发病之前会出现胃肠道感染以及上呼吸道感染，在发病的时候会出现感觉障碍，导致四肢瘫痪，它典型的症状就是肢体麻木、灼痛，会有戴手套一样的感觉。

　　并且这种病症病情发展极为迅速，可能会累及到脑神经，出现呼吸困难等症状。对于它的治疗主要有药物治疗以及手术治疗。

格林巴利综合征的症状表现

　　格林巴利综合征临床表现，大致如下：

　　第一、发病前两到四周有上呼吸道感染、发热或者腹泻的病史。

　　第二、进行性四肢对称性迟缓性瘫痪。

　　第三、一过性的膀胱括约肌功能障碍。

　　第四、颅神经受到影响，甚至会出现腱反射的减少或消失，但是最后的确诊还是要根据肌电图的表现，以及脑脊液蛋白细胞分离现象来进行。

小儿格林巴利综合征怎么治

格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经脱髓鞘疾病，又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎，临床上表现为进行性、上升性、对称性麻痹，四肢软瘫以及不同程度的感觉障碍，病人呈急性或亚急性临床经过。多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫，脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。

治疗方面首先要保持呼吸道通畅，防止继发感染是治疗的关键，吞咽肌及呼吸肌受累时咳嗽无力、排痰不畅，必要时气管切开、呼吸机辅助呼吸，加强护理、多翻身，防止褥疮形成，面瘫需要保护角膜，防止溃疡。因为该病可合并心肌炎，应密切观察心脏情况，补液量不宜过大。大剂量丙种球蛋白静脉应用对格林巴利综合征效果明确，要尽早使用。血浆交换治疗，目前认为是有效的，但是价格昂贵。糖皮质激素可早期短时应用，疗程不能过长，一般在一个月左右，急性严重病例可用氢化可的松、地塞米松短期冲击治疗。可以使用辅酶A、三磷酸腺苷、细胞色素C等营养神经的药物，也可以同时使用维生素B12等。

格林巴利综合征有什么并发症

格林巴利综合征有什么并发症。

格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎，临床上表现为进行性上升性、对称性麻痹、四肢软瘫以及不同程度的感觉障碍，成人呈急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫，脑脊液检查出现典型的蛋白质增加，而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。格林巴利综合征的并发症会出现以下的症状，如果长时间卧床容易并发坠积性急性肺炎、脓毒血症、静脉血栓形成，尿潴留、焦虑、抑郁等，若累及呼吸肌可致死，通常运用综合治疗护理，保持呼吸道通畅防止继发感染是治疗的关键。吞咽肌及呼吸肌受累时，咳嗽无力排痰不畅，必要时气管切开呼吸机辅助呼吸。加强护理，多翻身以防压疮。面瘫者需要保护角膜防止溃疡。由于本病可合并心肌炎，应密切观察心脏情况，入液量不宜过大。

慢性格林巴利综合征是罕见病吗

慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病又称慢性格林巴利综合征，是以周围神经近端慢性脱髓鞘为主要病变的自身免疫性运动感觉性周围神经病，属于慢性获得性脱髓鞘性多发性神经病。病程呈慢性或缓慢进展，大部分患者对于免疫治疗反应良好。本病可主要见于成人，儿童也可患病，发病高峰年龄在四十至六十岁，起病较隐袭或呈亚急性病程，病前很少前驱感染，自然病程包括阶梯性进展稳定、进展和缓慢复发三种形式。

临床表现为肌无力，大部分患者出现肌无力可累及四肢的近端和远端，但以近端肌无力为突出特点。大部分患者表现为四肢麻木，部分伴疼痛，还可有深感觉减退，严重者出现感觉性共济失调。腱反射减弱或消失，甚至正常肌力者的腱反射减弱或消失。小部分患者会出现面瘫或眼肌麻痹，支配的延髓肌的脑神经偶可累积，可出现构音障碍、吞咽困难。可有体位性低血压、括约肌功能障碍，心律失常等自主神经功能紊乱的表现，慢性格林巴利综合征是格林巴利综合征的特殊类型，发病率很低。