再生障碍性贫血症状
再生障碍性贫血是一种可能由不同病因和机制引起的骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下，全血细胞减少以及所致的贫血、出血、感染综合征。
它的症状分为重型再生障碍性贫血和非重型再生障碍性贫血：
重型再生障碍性贫血起病比较急，进展比较快，病情比较重，贫血是进行性加重的，乏力、苍白、头晕、心悸、气短症状很明显，而且多数病人有发热，以呼吸道感染比较常见。另外还有很多患者会有不同程度的皮肤粘膜出血及内脏出血。
非重型再障，起病和发展都比较缓慢，贫血也是一个慢性过程。另外感染相对重型来讲，比较少见一点，出血也是倾向比较轻，主要是以皮肤黏连出血为主，而内脏出血比较少见。
再生障碍性贫血和白血病的区别
首先再障和白血病都是血液病的一种，这两种疾病在临床症状上会出现头晕、乏力、面色苍白、活动后气促等贫血的症状，都会有感染，还有不同程度的一些出血的症状，但本质上却是不同的。
再障是骨髓再生增生的一种低下，骨髓的干细胞和造血的环境微环境的异常引起来的，是T细胞功能亢进引起来的一种全血细胞的减少，是造血系统的一个良性的疾病，但是临床治愈率还是比较高的。
但白血病是造血系统的一个恶性的肿瘤，是骨髓、脾、肝等造血器官中白血病细胞的一个恶性增生，恶性细胞可进入血循环，并浸润到全身各组织的器官脏器中，临床可见不同程度的贫血、出血、感染、发热及肝脾淋巴结的肿大和骨骼的疼痛。
这种白血病的细胞在骨髓及造血组织中呈恶性无限制的增生，浸润到全身各组织的脏器，产生不同的症状，周围的血液和血细胞都有量和质的一些变化。再障的表现就是骨髓的增生不良，而白血病的表现是骨髓的过度活跃、异常细胞的一个增生。
再生障碍性贫血与溶血性贫血有什么区别？
再生障碍性贫血与溶血性贫血是两个发病机制不一样的贫血，虽然都表现为贫血。再生障碍性贫血主要是骨髓的造血细胞功能出现障碍，表现的是全血细胞的减少，伴随有贫血的症状，也可以有发热的症状。
溶血性贫血是红细胞膜的结构异常，红细胞内血红蛋白的异常，还有红细胞内酶的异常所导致的。溶血性的贫血主要是红细胞的大量破坏，和遗传有很大的关系。
所以，两个贫血不一样，溶血性贫血除了贫血以外，还会伴随有黄疸和肝脾肿大的现象。再生障碍性贫血没有肝脾肿大的表现。
再生障碍性贫血的症状
再生障碍性贫血的病因有很多，包括化学因素，物理因素，病毒感染，药物等；那么，再生障碍性贫血的症状有哪些？
再生障碍性贫血的症状
急性型再生障碍性贫血，病急、进展快，会出现出血和感染发热的情况。初期贫血不明显，随病程进展症状会越来越明显。几乎都有出血倾向，60%以上会发生内脏出血，少数人会出现消化道出血、血尿、常伴有视力障碍和颅内出血。皮肤、粘膜出血广泛严重，且难以控制。病程中基本发热可能是因为感染细菌或病毒，口咽部和肛周出现坏死性溃疡，引起败血症。
慢性型再生障碍性贫血发病缓慢，主要表现为贫血，也可能会发生皮肤粘膜出血的情况，可合并不严重的感染，呼吸道感染是很常见的现象，容易控制。部分患者如果坚持治疗是可以痊愈的，但部分患者很长时间治疗不好，病程长达数十年，少数至后期进展为重症或极重症再障。
病毒性肝炎可能会导致再生障碍性贫血，胸腺瘤系统性红斑狼疮等疾病，也可以造成再生障碍性贫血，患者血清中能够发现一只造血干细胞的抗体，一些免疫功能的损失也可能会引发再生障碍性贫血。希望这篇文章能够帮助到您，祝您生活愉快，身体健康！
先天性再生障碍性贫血如何预防
针对这个再生障碍性贫血一个先天性的因素，要看一下他的父亲和母亲有没有先天性的再生障碍性贫血，如果说针对这种情况有的话，要建立遗传咨询，严格进行婚前检查，加强产前诊断，从而能够减少患儿的出生，这样能够减少一个发病率。
一旦出现这种先天性的再生障碍性贫血，护理也就要跟上。一定让她避免感染，保持一个环境的清洁。红细胞过低的时候，要输入一些红细胞改善一下贫血的状态。
不要吃一些辛辣刺激、过冷、过硬的一些食物，注意保持乐观的情绪，适当的运动，不要过度的劳累。
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