抗维生素D佝偻病遗传方式

　　抗维生素D佝偻病其遗传方式为X链锁遗传，少数为常染色体隐性遗传，也有散发病例。抗维生素D佝偻病发病有家族性。

　　其特点为佝偻病症状出现稍晚，活动期持续时间相对较长，骨骼畸形较严重、尿磷高、血磷少、血钙正常。对一般剂量维生素D或紫外线照射无效，必须加大维生素剂量，同时口服磷才能达到维持量或治疗作用。

抗维生素d佝偻病遗传方式

　　抗维生素D佝偻病，又称之为是低血磷抗维生素D佝偻病。他多为性连锁遗传部分也可以表现为常染色体显性或者隐性遗传。

　　还会有一些散发的病例，他的症状都发生在一岁以后，因而2~3岁以后仍然有活动性佝偻病的表现，它主要是因为肾小管重吸收磷，以及肠道吸收磷的原发性缺陷所导致的。

　　所以这部分宝宝血钙大多正常，血磷明显降低，而尿磷增加，普通剂量的维生素D对于治疗该病是没有效的。