再生障碍性贫血可以医好吗
再障是一组由多种病因所致的骨髓功能障碍,以全血细胞减少为主要表现的综合征,,根据起病和病程急缓分为急性和慢性再障。那么,再生障碍性贫血可以医好吗?下面就一起来了解一下吧。
再生障碍性贫血可以医好吗
再生障碍性贫血是可以医好的,再生障碍性贫血是来自于骨髓造血干细胞的一类血液系统疾病,想要治好来自于干细胞的血液系统疾病,应该要进行造血干细胞的移植手术的治疗。通过造血干细胞移植手术,重建患者骨髓当中的造血功能以及免疫功能,才能在干细胞的水平上根治再生障碍性贫血这一类干细胞的疾病。
除外,造血干细胞移植之外的任何一些治疗措施,包括成分输血治疗、环孢素抑制免疫治疗以及雄性激素刺激造血治疗等,都不能根治再生障碍性贫血,它们都只能是改善患者的症状,延长患者的生命,减少一些并发症的发生,并不能再干细胞的水平上根治再生障碍性贫血。所以该类患者是可以治好的,应该要尽早去做造血干细胞移植治疗。
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再生障碍性贫血与白血病有什么区别?
再生障碍性贫血与白血病的最主要区别,是二者发病机理不一样。
再生障碍性贫血是因为孩子骨髓造血功能出现障碍,所以孩子红细胞、白细胞以及血小板的产生出现障碍,检测外周血会发现这些指标出现严重下降状态。
白血病是因为各种因素导致孩子骨髓的造血功能发生异常增殖。
再生障碍性贫血和白血病的区别
很多人,把再生障碍性贫血,和白血病混为一谈;那么,再生障碍性贫血和白血病的区别?
再生障碍性贫血和白血病的区别
再生障碍性贫血和白血病性质不一样,再生障碍性贫血是良性疾病,而白血病是恶性疾病。再生障碍性贫血是一种骨髓造血衰竭疾病。经骨髓穿刺检查,骨髓内造血组织严重减少,而白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病,白血病细胞在骨髓内无序增殖。
再生障碍性贫血患者表现为贫血、感染和出血症状;白血病除了贫血、感染等症状外,还有骨髓以外的器官侵犯症状,如肝、脾、淋巴结肿大等。再生障碍性贫血主要用环孢素、康力龙、抗淋巴细胞球蛋白治疗,有时需要进行异基因造血干细胞移植。但白血病以化疗为主,符合条件的患者可以进行造血干细胞移植治疗。
不管是再生障碍性贫血还是白血病患者要保持舒适的心情,劳逸结合,适当运动,养成良好的卫生习惯,早晚刷牙,少去公共场所,避免感染;不要剧烈运动,以防意外出血。希望这篇回答能帮助到您,祝您身体健康,生活愉快。
再生障碍性贫血治疗
再生障碍性贫血简称再障,是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,临床以贫血、出血和感染为主要表现。那么,再生障碍性贫血治疗呢?接下来就为大家解答这个问题。
再生障碍性贫血治疗
1、药物治疗
雄激素治疗这种治疗方法是有一定的刺激性,主要是能够促进骨髓的造血细胞的功能,同时还能够增强人体组织的造血能力,能够达到治疗的目的,这种治疗方法会对人体有极大的伤害,在用药阶段一定要特别注意药物的不良反应,定期到医院去检查人体的肝肾功能。
2、输液治疗
如果患者病情非常严重,必须要采取输液治疗法,这种治疗方法是可以快速性的缓解病症的,不会让患者失血死亡,如果有感染的现象,还需要用抗菌的药物,如果是重度的患者伴随有严重性的出血症状,还需要用肾上腺皮质激素。
3、骨髓移植
这种治疗方法是相当不错的,可是要找到适合的骨髓是非常的困难的,在骨髓移植之前需要先做血液检测以及配型检测,另外要血型相符,配型成功才可以进行手术,有很多人找不到合适的骨髓,不能进行移植手术,否则就会产生排斥反应,甚至会危害到生命。
以上就是关于再生障碍性贫血治疗的介绍。希望以上内容对您有帮助,祝您身体健康,生活愉快。
先天性再生障碍性贫血有哪些症状
90%的患者是出生到一岁之内可以起病,罕见有两岁以后发病的,遗传规律现在还不是很清楚,有家族性遗传的病史,通常生下来的孩子生长发育比较迟缓,少数的患者还会有轻度的先天性畸形,比如拇指畸形。还有贫血,很少伴有恶性疾病,主要患者的红细胞数明显的减少,孩子可能会出现苍白、无力、活动后乏力、胸闷气喘的症状;再就是少数的患者可能会有牙龈出血,还有鼻出血,很少见内脏出血,所以针对这种情况,早期发现疾病,早期干预治疗。
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