地中海贫血遗传几率

网友投稿养生常识 2023-02-27

　　地中海贫血的遗传几率和父母是否为同型的地中海贫血患者有关系。

　　1、一方为地贫患者或基因携带者

　　胎儿成为地贫基因携带者的几率为1/2，完全正常的几率为1/2，且基因携带者常无明显症状，也常不会发病。

　　2、双方为同型地贫患者或基因携带者

　　有1/4的概率生下重型地贫患儿，1/4概率生育正常胎儿，1/2概率生育地贫基因携带者。β型重型患儿经积极治疗后，可以改善预后，延长生存。α型重型患儿可能在30-40周左右流产、死胎，或在娩出后半小时内死亡。

　　此外，如果双方为异型地贫患者或基因携带者，夫妻双方分别为α型和β型的地贫患者或基因携带者，一般胎儿可能为α型、β型或α、β型复合型，大多数为无症状携带者，一般不需治疗。夫妻双方在备孕前，应前往当地妇幼保健院或正规医院的妇产科咨询，孕早期和孕中期需要进行基因检测和血液学检测。

地中海贫血是白血病吗

现在白血病的病因是不清楚的，而地中海贫血是跟遗传有关系的；那么，地中海贫血是白血病吗？

地中海贫血是白血病吗

地中海贫血不是白血病。地中海贫血可能是因为父母地中海贫血基因遗传到下一代的，地中海贫血属于先天性疾病。地中海贫血没有明显症状，症状较轻的话，无需特殊处理。少部分较严重的地中海贫血，就需要重复输血支持治疗。白血病大多数是后天发生基因突变，积累，慢慢引起白血病的发生。

地中海贫血发病的原因和白血病的原因一点都不一样。白血病因为什么造成的，现在还不知道。但白血病的发病原因可能和致癌物质的反复刺激有关。另外，白血病也可能和，自身免疫力下降，体内蓄积癌细胞有一定的关系。

红细胞输注是治疗地中海贫血的方法，先输入红细胞输注，可以防止输血反应。血红蛋白h病可以脾切除治疗，最好在5-6岁之间控制。地中海贫血可以用药物进行控制，但是一些药物可能会发生副作用，是更严重的贫血情况，如果治疗地中海贫血时发生一些不适现象，要及时到医院询问医生。希望这篇文章能够帮助到您，祝您生活愉快，身体健康！

什么是地中海贫血

贫血，相信是大家都不陌生的疾病，事实上，贫血看似危害不大，对于人体健康带来的隐患却是巨大的。那么什么是地中海贫血，接下来就为大家解答这个问题。

什么是地中海贫血

地中海贫血是一组遗传性的溶血性疾病，是由于遗传的基因缺陷，使得血红蛋白中一种或一种以上的珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或者病理状态。地中海贫血最常见的是阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血两种。

临床表现主要是贫血的表现，病人可以出现疲乏无力，头晕等症状，外周血涂片中可以出现小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中心淡染区出现扩大。骨髓中可以出现红细胞系统增生明显活跃，中晚幼红细胞明显增高。地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，在南方地区发病率比较高，北方相对来说比较少一些。地中海贫血，对于产前诊断以及新生儿的筛查非常的关键。

地中海贫血的治疗，主要是以对症治疗为主，输血主要是输入洗涤红细胞，以免发生输血反应。由于病人发生溶血，导致铁储存过多，可以使用铁螯合剂来去铁治疗，一般使用的是去铁胺。有一些患者也可以使用切脾治疗。有条件的患者可以采用造血干细胞移植，这是目前根治重型地中海贫血的方法。

可以多吃新鲜的蔬菜和水果，新鲜的蔬菜和水果中含维生素C比较丰富，可以加强去铁剂治疗。容易引起过敏的鱼虾蟹等尽量少吃。无论是蔬菜和水果，一定要洗净，积极预防感染。

以上就是关于什么是地中海贫血的介绍。希望以上内容对您有帮助，祝您身体健康，生活愉快。

关于地中海贫血的介绍

海洋性贫血3种类型:

(1)重型:出生数日贫血、肝脾肿大恶化、黄疸、发育不良，其特殊表现为头大、眼距宽、鞍鼻、额突出、两颊突出，其典型表现为臀头、长骨骨折。骨骼变化是由骨髓造血功能亢进、骨髓胜利变宽、皮质变薄引起的。少数患者在肋骨和脊椎之间发生胸腔肿块，也可以看到胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。

(2)中间型:从轻度到中度贫血，患者多数可以活到大人。

（3）轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

海洋性贫血在中医学中属“虚劳”、“黄疸”范畴。从小贫血，中焦受气，化血不足，更薄弱，阳不生阴，精血不足，水谷不能消失，精微反作水湿，阻止胆液，浸泡皮肤作为虚劳变黄的证据，血气阴阳不足，看外邪客表，就能看到虚实的征兆。

关于地中海贫血的认识

海洋性贫血又称地中海贫血，是遗传性溶血性贫血。其共同特点是，由于珠光蛋白基因的缺陷，血红色蛋白中的珠光蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。血红蛋白的构成成分发生了变化，本组疾病的临床症状重要不同，多为慢性溶血性贫血。

本病多见于地中海沿岸国家和东南亚国家，中国长江以南各省报道广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率高，在北方罕见。如果夫同型地中海型贫血的原因者，每次怀孕，其孩子有1/4的机会正常，1/2的机会是原因者，另外1/4的机会是重型地中海型贫血患者，在遗传咨询和产前诊断方面是非常重要的疾病。

海洋性贫血3种类型:

(1)重型:出生数日贫血、肝脾肿大恶化、黄疸、发育不良，其特殊表现为头大、眼距宽、鞍鼻、额突出、两颊突出，其典型表现为臀部状头、长骨骨折。骨骼变化是由骨髓造血功能亢进、骨髓胜利变宽、皮质变薄引起的。少数患者在肋骨和脊椎之间发生胸腔肿块，也可以看到胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。

(2)中间型:从轻度到中度贫血，患者多数可以活到大人。

(3)轻量:轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

海洋性贫血在中医中属于虚劳、黄疸范畴。从小贫血，中焦受气，化血不足，更薄弱，阳不生阴，精血不足，水谷不能消失，精微反作水湿，阻止胆液，浸泡皮肤作为虚劳变黄的证据，血气阴阳不足，看外邪客表，就能看到虚实的征兆。