地中海贫血会隔代遗传吗

网友投稿养生常识 2023-02-27

　　地中海贫血是否会隔代遗传，要根据自身的情况来判断。

　　1、会隔代遗传

　　若祖父、祖母携带地贫基因，双亲一方为地贫基因携带者、一方为基因正常者，则第三代有50%的可能性携带地贫基因。若祖父、祖母携带地贫基因，双亲一方为地贫基因携带者、另一方同时携带地贫基因，即使双亲都表现为无症状，第三代也有较大可能性携带地贫基因，甚至出现明显贫血症状，即隔代遗传。

　　2、不会隔代遗传

　　如果父母是地中海贫血患者，而孩子未患地中海贫血，那孩子的后代除了婚姻再次引进地中海贫血外，是不会成为地中海贫血患者的，即不隔代遗传

　　此外，地中海贫血可到医院在医生指导下进行血常规和血红蛋白及红细胞渗透脆性试验进行确诊。日常要多吃一些含钙比较丰富的食物，多晒太阳，呼吸新鲜空气。

轻度地中海贫血会加重吗？

　　轻度地中海贫血，一般情况下贫血症状不会加重。

　　轻度地中海贫血多数是病人上一代父母有一方有地中海贫血的基因携带者，病人本人也是一个地中海贫血的基因携带者，属于杂合子型，临床上血常规中红细胞计数和血红蛋白测定多数是在正常的低值或者接近正常。

　　一般情况下，贫血症状不会加重。但在应激的时候，如严重感染、孕期或者是大手术时，贫血症状可以加重，经过治疗后，可以恢复到原来水平，多数病人不需要输血治疗，可以正常生活、工作。

地中海贫血能治愈吗

在生活中，很多痔疮严重的人，也很容易产生贫血的状况；那么，地中海贫血能治愈吗？

地中海贫血能治愈吗

地中海贫血是一种遗传性疾病，由基因缺陷和血红蛋白的原料珠蛋白的产生障碍而导致贫血。这种病是治不好的。目前临床上还不能在基因层面直接干预疾病。一些相关研究表明，一些化学药物可以减少致病基因的表达，从而使珠蛋白的正常合成成为可能。然而，这种治疗方法仍在研究中。迄今为止，输血和改善贫血仍是该病的主要临床治疗方法。这种方法不能从根本上解决贫血，只是缓解疾病症状。

地中海贫血是一种遗传病，也是一种常见的单基因遗传病。红细胞中血红蛋白和珠蛋白合成异常主要是由遗传异常引起的。网上经常看到一些患者，有些轻度贫血，表现为细胞小，色素低的贫血。但是一查血清铁蛋白并没有降低。通过基因检测可以确定是否有地中海贫血，是哪种类型的地中海贫血。

很多患有地中海贫血的人大部分生活在江南的地区，尤其是云南四川那边的人，平时一定要注意定期检查身体，希望这篇回答能帮助到您，祝您身体健康，生活愉快！

β地中海贫血的诊断方法

1.重型:又称Cooley贫血。患儿出生时没有症状，从3~12个月开始发病，慢性贫血，颜色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疸，症状随年龄增长而明显。由于骨髓代偿性增生，骨骼变大，髓腔变宽，首先发生在掌骨上，之后是长骨和肋骨，1岁后颅骨变化明显，头部变大，额部隆起，颧骨变高，鼻梁塌陷，眼距变宽，形成地中海贫血的特殊面貌。患儿经常发生气管炎和肺炎。当并发含有铁血黄素沉着症时，由于过多的铁沉着于肝脏、胰腺、脑垂体等肝脏和其他器官而造成器官损伤的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，是贫血和铁沉着造成心肌损伤的结果，是儿童死亡的重要原因之一。如果本病不治疗，大多在5岁前死亡。

实验室检查:外周血象为小细胞低色素性贫血，红细胞大小不同，中央浅染区扩大，异形、靶形、碎片红细胞和核红细胞、点彩红细胞、嗜染性红细胞、豪-周氏小体等网络编织红细胞正常或增加。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减少。HbF含量明显增加，多为>0.40，是诊断重型β贫困的重要依据。颅骨x片显示颅骨内外板变薄，板障变宽，骨皮质之间出现垂直短发样骨刺。

2.轻:患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程良好，可以活到老年。本病易被忽容易被忽视，大多数都是在重症患者家庭调查时发现的。

实验室检查:成熟的红细胞有轻度的变化，红细胞的渗透比正常或减少，血红蛋白电泳显示HbA2含量增加(0.035~0.060)是本型的特征。HbF含量正常。

3.中间型:幼儿期出现症状较多，其临床表现在轻型和重型之间，中度贫血，脾轻或中度大，有无黄疸，骨变轻。

实验室检查:外周血象和骨髓象变化重，红细胞脆性减少，HbF含量约为0.40~0.80，HbA2含量正常或增加。

根据临床特点和实验室检测，结合阳性家族史，一般可诊断。