自身免疫性肝炎怎样鉴别

网友投稿疾病库 2019-05-15

自身免疫性肝炎怎样鉴别

首先，我们要和原发性的胆汁性肝硬化进行鉴别。这种病情在临床症状和实验室检查方面与我们的自身免疫性肝炎有很多相似之处。但是原发性胆汁性肝硬化多见于女性中年的女性。通常是以乏力和皮肤瘙痒为主要的表现。其次是要和原发性硬化性的胆管炎向渐变。这种病是以肝内外胆道系统发生了广泛的炎症和纤维化为显著的特点。多见于中青年男性，常常伴随溃疡性的结肠炎。大多数患者呈阳性，但不具有特异性。胆管造影可见肝内外胆管狭窄与扩张，而呈现串珠状的改变。诊断的时候，需要排除肿瘤解释这些因素。其次就要和急性慢性病毒性肝炎鉴别。也可发生高球蛋白血症和出现循环自身抗体。但是抗体的滴度较低，并且持续时间短暂检测血清病毒抗原抗体对鉴别很有帮助。酒精性脂肪性肝炎鉴别。如果有饮酒史的话叫也血清水平升高为主，但一般血滴度较低。

最后就要和药物性的肝损害鉴别。这种情况常常是因为经常服用特殊的药物停药后，肝脏异常可能完全消失，一般不会发展为慢性肝炎。好，我们今天关于自身免疫性肝炎的鉴别，这标题就给大家解答到这里，感谢大家的收听谢谢。

皮肌炎有哪些皮肤症状？自身免疫系统功能异常会导致皮肌炎吗？

概述:

皮肤主要表现为皮肤症状和肌肉疲劳。只有肌肉症状，没有皮肤表现，称为多发性肌炎。皮肤表现主要是一些特征性皮肤损伤，如高特异性眼睑紫红斑，少数人会出现Gottron丘疹是指关节和手指关节伸展侧的平紫色丘疹，多为对称分布和皮肤异色。肌肉受累主要涉及横纹肌和平滑肌，一般会出现受累肌无力、疼痛、压痛等症状。极少数成人患者会出现恶性肿瘤等症状。

皮炎病因：

1.自身免疫系统功能异常。正常的免疫功能是人体抵抗细菌和病毒的天然防线。异常的免疫功能会导致淋巴细胞浸润。

2.遗传因素。皮肌炎的病因与遗传基因有关。

病毒入侵感染。皮肤是人体的第一道防线，病毒入侵首先会损伤皮肤，引起皮肌炎。

治疗皮炎：

治疗应遵循个性化原则，根据患者的病情以及是否也会对内脏系统造成损害，选择内脏系统的轻度和重度。糖皮质激素是一般治疗的首选药物，一般为1mg/kg给予强松来。一般1-2周即可见效，激素可逐渐减少。此外，除激素外，建议使用免疫抑制剂来控制疾病。如果出现肺纤维化或者病情特别重的，还是建议用硫唑嘌呤，比如出现关节痛的病人可以用甲氨蝶呤。

自身免疫性肝炎能治愈吗

自身免疫性肝炎由机体对肝细胞产生自身抗体及T细胞介导的自身免疫应答所致。女性多发，男女比例为1:4，好发于30~50岁。大部分自身免疫性肝炎病人起病缓慢，甚至无症状，病变活动时有乏力，腹胀，食欲缺乏，瘙痒等症状，早期肝大伴压痛，常有蜘蛛痣等，约1/4的病人有急性发作过程，活动期自身免疫性肝炎常有肝外表现，如持续发热，急性游走性大关节炎及多形性红斑等。可重叠其他自身免疫性疾病。

如原发性胆汁性胆管炎，原发性硬化性胆管炎，桥本甲状腺炎，溃疡性结肠炎，类风湿关节炎等。治疗主要是使用泼尼松联合硫唑嘌呤治疗。以及大剂量泼尼松单独疗法两种方案。自身免疫性肝炎的预后差异较大。在获得生化指标缓解后，一般预后较好，10年总体生存率约为80~93%。初诊时是否有肝硬化、治疗有无应答及治疗后是否反复发作，是影响长期预后的主要因素。

自身免疫性肝炎是怎么回事

自身免疫性肝炎是怎么回事儿，

自身免疫性肝炎由机体对肝细胞产生自身抗体及T细胞介导的自身免疫应答所致。在自身免疫性肝炎发病机制中主要的自身抗原为去唾液酸糖蛋白受体和微粒体细胞色素。自身反应性T细胞及其抗原提呈细胞是自身免疫性肝炎发病的另一必要条件，补体系统和趋化因子也参与了自身免疫性肝炎的体液免疫损伤机制。女性多发，男女比例为1:4，好发于30~50岁。大部分自身免疫性肝炎病人起病缓慢，甚至无症状，病变活动时有乏力，腹胀，食欲缺乏，瘙痒等症状，早期肝大伴压痛，常有蜘蛛痣等，约1/4的病人有急性发作过程，活动期自身免疫性肝炎常有肝外表现，如持续发热，急性游走性大关节炎及多形性红斑等。可重叠其他自身免疫性疾病，如原发性胆汁性胆管炎，原发性硬化性胆管炎，桥本甲状腺炎，溃疡性结肠炎，类风湿关节炎等。自身免疫性肝炎的预后差异较大。在获得生化指标缓解后，一般预后较好，10年总体生存率约为80~93%。