什么是脊髓炎

网友投稿疾病库 2019-05-22

什么是脊髓炎

它是指由于病毒、细菌、螺旋体、立克次体、寄生虫、原虫、支原体等生物源性感染或由感染诱导的脊髓灰质和白质的炎性病变。临床特征视为病损以下的肢体瘫痪，感觉缺失以及膀胱、直肠功能障碍为主的自主神经功能损害，临床上虽然有急性、亚急性和慢性的表现形式。但是在病理学上均有病变区域的神经元坏死、变性、缺失、白质中血管周围髓鞘缺失、炎性细胞渗出以及角质细胞增生等改变。但是神经科在临床实践中常有将急性、亚急性甚至慢性疾病的非压迫性脊髓病统称为脊髓炎，导致脊髓炎和脊髓病这两个名词和概念上容易紊乱。

什么是脊髓侧索硬化症

在日常生活中，每个人身上都有柔韧度，随着年龄的不断增长，柔韧度也会停止生长，同时还有些人出现萎缩的症状，听说是脊髓侧索硬化症，什么是脊髓侧索硬化症？

什么是脊髓侧索硬化症

脊髓侧索硬化症是一种神经元退行性疾病，是一种慢性吞噬神经的破坏性疾病。疾病后期很难治愈。严重时可侵犯脊髓前角细胞、脑干核和大脑运动皮层锥体。细胞会导致呼吸困难和吞咽障碍，并危及生命。大部分患者是由遗传免疫异常或病毒感染引起的。

侧索硬化的治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。侧索硬化的致病因素可能是多样的，相互影响，所以治疗必须是多种方法的结合。用药物或单药完全阻断病情进展是不现实的，目前还缺乏能有效逆转或控制病情进展的药物。目前病因治疗的发展方向包括抗兴奋性氨基酸毒性、神经营养因子、抗氧化和清除自由基、抗凋亡、基因治疗和神经干细胞移植等。利鲁唑片具有抑制释放的作用谷氨酸，服用18个月可能会延缓病程，但对患者的肌肉力量和生活质量没有明显改善。

平时，养成良好的生活习惯，不要过度劳累，保证足够的睡眠时间。希望这篇回答可以帮助到您，祝您身体健康，生活愉快！

什么是脊髓小脑变性症

日常生活中的一些遗传病也是对我们造成很大的伤害，有些病通过治疗会得到康复，那么什么是脊髓小脑变性症

什么是脊髓小脑变性症

脊髓小脑变性，临床上又称为脊髓小脑性共济失调或是遗传性脊髓小脑共济失调，它的本质为遗传病。主要病因为脑组织里小脑、脊髓、脑干、神经元发生进行性退变所导致的疾病，临床表现为走路不稳、吐字不清等核心症状。遗传性脊髓小脑共济失调目前已通过基因检测认证的有40多种疾病，临床上最常见为脊髓小脑共济失调第三型，专业术语称为SCA3。它的起病隐匿，早期发现依赖于家属或病人对自身的观察，早期症状表现会误认为是关节炎、颈椎病，直至发展为吐字不清，视力模糊才会到医院确诊。

髓小脑变性是以运动失调为主要症状。病理学上是指以小脑的传入、传出途径的变性为主的疾病，临床主要特征为肢体共济失调和结构障碍。目前没有根治的药物，重点是康复治疗，使患者尽可能维持最好的生活自理能力。

髓小脑变性一般无法治愈。因为脊髓小脑变性是一种退行性疾病，主要表现为运动障碍、书写障碍或眼球运动障碍。对于本病目前最好的治疗，主要是通过康复训练和药物控制。通过治疗，患者可以尽可能保持自理。患者应积极配合医生的治疗，按时服用药物。同时要保持乐观积极的生活态度。希望这篇文章能帮助到您，祝您身体健康，生活愉快。

什么是脊髓亚急性联合变性

维生素B12是我们人体内一种重要的元素，它需要经过我们机体的摄入、吸收、结合、转运或代谢等过程，才能够加以利用。如果这些过程中的某一个环节发生了障碍，导致体内维生素B12含量不足的话，便会引起脊髓亚急性联合变性。脊髓亚急性联合变性是一种神经系统变性疾病，病变部位主要累及脊髓后索、侧索及周围神经，严重时大脑白质及视神经也可受累。该病多在中年以后起病，男性和女性的发病率没有明显的差别，起病隐袭，呈亚急性或慢性病程，逐渐的缓慢进展。患者会表现为深感觉共济失调，如出现行走不稳，步态蹒跚，行走时有踩棉花感，容易跌倒。有些患者会出现痉挛性的截瘫，比如双下肢无力、肌张力增高。还有些患者会出现周围神经损害的症状，比如手指及足趾对称的刺痛、麻木及灼烧感。此外，患者常伴有贫血的临床表现。

早期诊断并及时治疗是治愈本病的关键，如能在起病3个月内积极治疗，多数患者可完全恢复；若充分治疗6个月至1年仍有神经功能障碍的话，则难以恢复。不经治疗神经系统症状会持续加重，甚至可能会发生死亡。

什么是脊神经根炎。

脊神经根炎它是有多种病因所导致的及神经根的炎症或者是变性病变的总称。病变可以侵及胸腰骶任意阶段的脊神经根。临床上以颈胸神经根和腰骶神经根最常受累。常常会引起肩背痛或者腰腿疼。脊神经根炎的病因繁多，硬膜内外段神经根炎的病因也不尽相同。膜内神经根炎常常有感染病毒、营养代谢障碍所引起。膜外端的神经根炎常常因为局部受凉受潮肌肉横突外伤以及炎症所引起。膜内及神经根炎的病变常常较广泛，多为双侧性。膜外段及神经根炎常常叫局限为单侧性。以上就是我给大家的讲解的有关什么是脊神经根炎谢谢大家的收听再见。