主动脉弓畸形有什么样的临床症状有那哪些？

先天性主动脉弓畸形，通常分为两类。第一类是主动脉弓的环状畸形，主动脉弓环状畸形有无症状，症状或轻或重，是决定于形成的主动脉弓的血管环的类型，和对气管、食管压迫的程度来决定的。双主动脉弓等完全型血管环经常导致严重的气管和食管受压，患儿在出生后不久即出现呼吸和吞咽困难，并伴有哮鸣音等气道阻塞或者肺部感染的征象。每当哺乳的时候，呼吸困难往往都会引起发绀或者是晕厥，如果不及时手术治疗解除压迫，通常会因而引起患儿的死亡。不完全的血管环所致的压迫症状比较轻微，甚至是没有症状的。但也可能在出生数月之后出现症状逐渐加重的情况。食管后迷走右侧锁骨下动脉的病人可能在接近成年的时候才出现轻微的吞咽困难或者是呼吸困难。先天性主动脉弓畸形的第二大类是主动脉弓中断畸形。这类病人的临床表现是病人出生不久之后，早期就会出现心功能不全的征象。临床表现类似于比较大的左向右分流的先天性心脏病，出现例如气急、呼吸困难、多汗、喂养困难这些症状。患者的上下肢常常呈现一个差异性的血压动脉搏动或者是外周性的发绀，主动脉弓中断，通常都没有特殊性的杂音。

总结下来主动脉弓环状畸形。主要是因为血管对周围组织压迫所产生的症状。主动脉弓中断畸形主要是因为血管的异常，导致循环系统异常出现的症状。

什么是主动脉弓畸形？

主动脉弓畸形是一种少见的先天性畸形。根据它的解剖结构，这种畸形主要分为两大类：第一类是主动脉弓及其分支位置、行径和组合的异常，这种异常常常形成主动脉环状血管，压迫里面的组织结构。第二类是主动脉弓长度大小和通路异常的畸形，这类主动脉弓畸形常常是因为主动脉弓的中断，而导致血流动力学的改变以及诱发相应的临床症状。

主动脉弓畸形的临床症状和预后是不一样的，主要是根据畸形的性质，而有所不同。经常在婴儿出生不久之后即出现症状，来势比较凶猛，但是有少部分病人没有什么特殊的症状的。这个疾病的治疗，主要还是依赖外科手术治疗。

推荐阅读：

1. 什么是主动脉弓畸形？