新生儿先天性胆道闭锁能治好吗？

网友投稿疾病库 2022-02-14

新生儿先天性胆道闭锁能治好吗？

　　一般及时进行治疗的先天性胆道闭锁患儿有可能会治愈，而患病时间较长、肝脏损害较为严重的患儿则一般难以治愈。

　　先天性胆道闭锁主要是病毒感染引起，患儿胆道发育异常可导致胆汁无法正常排泄，一般确诊后可根据情况进行肝门空肠吻合手术，术后大多可恢复正常，但期间需注意补充维生素A、维生素D、维生素E等营养物质。

　　若患儿已经发生严重纤维化或肝脏功能严重衰竭，则可诱发诸多并发症，生存期也可明显缩短。

　　此外，为避免加重患儿的肝脏负担，喂养时应尽量进行母乳喂养，同时需注意防寒保暖，避免使用肝毒性药物。

新生儿先天性心脏病如何检测

新生儿先天性心脏病可以根据临床症状和体征，以及特殊的一些检查来综合的判断。

先天性心脏病婴儿症状比较特殊，比如反复发作或者迁延不愈的呼吸道感染，会有营养不良、发育迟缓、口唇紫绀等，查体时发现心脏会有杂音，心脏会有增大或心律失常等。通过患儿的这些症状和体征，还有心电图、胸片、超声心动图等，可以做出相应的诊断。能够估计血流动力学的改变，病变的程度以及范围，能够制定明确的治疗方案。对复杂疑难的先天性心脏病，还需要做心脏CT、心导管或者心血管造影来检查。

新生儿先天性听力障碍发病率为多少

　　新生儿先天性听力障碍发病率一般比较高，可能会达到千分之二到千分之三。

　　在临床当中，新生儿先天性听力障碍，指的是新生儿出生前和出生后导致的耳聋，大部分新生儿先天性听力障碍是因为遗传因素导致，也可能是女性在怀孕期间服用某些药物导致，同时也可能是在分娩的的过程中出现异常情况，导致缺氧而引起，出现这种情况的几率一般会比较高，可能达千分之二~千分之三左右。如果新生儿出现这种情况，在早期时一般需要及时干预治疗，能够在最大程度上治疗疾病，例如尽快佩戴助听器，进行语言康复训练等。

　　新生儿先天性听力障碍，一般会导致新生儿长大以后无法与旁人正常交流，而导致出现学习困难、工作困难等现象，同时也会承受比较大的心理压力，甚至会引起一些心理问题。

新生儿先天性胆道闭锁是怎么回事

新生儿先天性胆道闭锁，占到了新生儿长期阻塞性黄疸的一半左右，他的发病率大约为1:8000到1:14000，而且由于地区和种族的不同，有较大的差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4到5倍，男女比例为1比2，新生儿先天性胆道闭锁，是一种肝内外胆管出现阻塞，并可以导致淤胆性的肝硬化，先天性胆道闭锁，而最终发生肝功能衰竭，是目前小儿外科领域当中最重要的消化外科的疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应症。

以上就是新生儿先天性胆道闭锁的概述。