新生儿先天性心脏病怎么办

　　在我国最常见的先天性心脏病包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。如果直径比较小、位置较偏、分流量比较小，部分患儿可以在三岁前自愈。如果能够自己愈合，则不需要进行手术干预。

　　如果直径较大、分流量较大，要在三岁之后尽快考虑手术治疗。如果有手术指征，评估是选择内科不开刀的介入治疗，还是选择外科开刀修补手术治疗。

新生儿先天性心脏病怎么办

　　新生儿如果患有先天性心脏病，首先需要带宝宝到医院就诊，完善心脏彩超检查，明确先天性心脏病具体类型，心功能情况。

　　如果是常见的左向右分流先天性心脏病，比如房间隔缺损、室间隔缺损、心功能正常，可以继续观察，待宝宝至二至三岁以后再考虑手术治疗。如果是动脉导管未闭，可以在医生的指导下口服消炎痛或者布洛芬，促进导管关闭。如果用药治疗无效，也可以在二至三岁以后选择手术治疗，如果是复杂性先天性心脏病，比如完全性大动脉转位等，需要尽快选择手术治疗。

新生儿先天性心脏病是怎么引起的

　　新生儿先天性心脏病属于先天性发育畸形。其诱发的原因比较多，有的是因为母亲在怀孕期间受到了风疹病毒等病原体的感染，引起胎儿发育畸形。

　　另外，如果在怀孕期间受到了辐射以及用到的药物，也会导致胎儿发育出现异常，如果有一些遗传因素，如父母也患有先天心脏病，则胎儿患有先天心脏病的几率也会比较大。

新生儿先天性胆道闭锁能治好吗？

　　一般及时进行治疗的先天性胆道闭锁患儿有可能会治愈，而患病时间较长、肝脏损害较为严重的患儿则一般难以治愈。

　　先天性胆道闭锁主要是病毒感染引起，患儿胆道发育异常可导致胆汁无法正常排泄，一般确诊后可根据情况进行肝门空肠吻合手术，术后大多可恢复正常，但期间需注意补充维生素A、维生素D、维生素E等营养物质。

　　若患儿已经发生严重纤维化或肝脏功能严重衰竭，则可诱发诸多并发症，生存期也可明显缩短。

　　此外，为避免加重患儿的肝脏负担，喂养时应尽量进行母乳喂养，同时需注意防寒保暖，避免使用肝毒性药物。

新生儿先天性心脏病的原因

　　引起新生儿先天性心脏病原因有很多：

　　第一、基因遗传缺陷。包括单基因遗传缺陷和多基因遗传缺陷。

　　第二、染色体异常。

　　第三、先天性的代谢缺陷，也会导致先天性心脏病发生。

　　此外非遗传性的因素，比如物理因素、化学因素、生物因素、妊娠期疾病、妊娠期用药等，也可能会导致孩子先天性心脏病的发生。

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