临界风险可以不用管吗

网友投稿妇产科 2023-01-27

临界风险不能不管，因为临界风险也有一定的风险，孕妇对于临界风险的结果应该引起足够的重视，需要进行下一步的检查来确诊胎儿是否存在染色体异常。通常进一步检查的方法有两种，一种是羊水穿刺检查，另一种是无创DNA检查，但后者的检查费用相对更加昂贵、准确率更高。在孕早期的检查中，有一项检查是我们比较熟悉的，就是唐氏筛查。唐氏筛查的检查报告中会出现低风险、中风险和高风险，还有一类特殊的结果叫临界风险。糖筛检查结果显示，临界风险即胎儿有患染色体异常的可能性非常大，但是由于此项检查方法存在一定的局限性，也不具有特异性，为了进一步确诊胎儿的染色体是否存在真正的异常，建议孕妇进一步进行胎儿游离DNA检测或者是无创胎儿DNA检测，后者属于无创检查，但是价格会相对较昂贵。

唐筛检查出21三体临界风险怎么办

唐筛检查出21三体临界风险一般需要通过做无创DNA以及羊水穿刺检查确诊。唐筛检查出21三体临界风险值一般不用紧张，可能是单纯性高风险，也不排除是有畸形的可能性，需要通过做DNA检测判断，如果检查DNA检测是临界风险时，还需要做无创的羊水穿刺检查，通过做无创羊水穿刺检查，主要是通过羊水穿刺检查，主要是抽取孕妇的羊水做检测，可以准确的了解到胎儿的发育情况，如果检查结果是阳性的情况下，说明是唐氏儿。如果出现了唐氏儿时需要及时采取引产的方式终止妊娠，没有出现异常症状时，要保持乐观的心态。

临界风险宝宝问题大吗

　　孕中期要进行胎儿染色体异常的筛查，简称为唐筛检查，有时会提示结果为临界风险，即比值超过1:1000，但是小于异常范围，临界风险绝大部分都没有问题，但是需要进一步检查。

　　一般建议要进一步行胎儿无创DNA检测，如果无创DNA检测仍然提示高风险，要进一步行羊水穿刺检查确诊，但是绝大部分都没有问题。

唐筛中临界风险值范围是多少

　　唐筛一般指唐氏筛查，唐氏筛查中21-三体综合征的临界风险值为1/270-1/1000，18-三体综合征的临界风险值为1/350。

　　如果21-三体综合征的风险值在1/270以下、18-三体综合征的风险值大于或者等于1/350，表示胎儿出现染色体异常的风险比较大，而21-三体综合征的风险值高于1/1000、18-三体综合征的风险值小于1/350，则表示胎儿出现染色体异常的风险比较小，而21-三体综合征的风险值处于1/270-1/1000属于临界风险值，表示胎儿可能会出现染色体异常。

　　如果唐氏筛查结果显示胎儿出现染色体异常的风险较大，通常需要进一步做无创DNA检查，如果无创DNA检查结果仍然属于高风险，需要进一步进行羊水穿刺检查确诊。